Ophthalmology
| عنوان تست | کد تست | جزییات |
|---|---|---|
| Nail-Patella Syndrome via the LMX1B Gene | Ne32029 | مشاهده |
| Leber's Hereditary Optic Neuropathy | 32027 | مشاهده |
| Retinitis Pigmentosa | 32032 | مشاهده |
| Achromatopsia (ACHM) | 3201 | مشاهده |
| Oculocutaneous Albinism (OCA) | 32030 | مشاهده |
| Alport Syndrome | Op3202 | مشاهده |
| Microphthalmia.Anophthalmia.Coloboma | 386495000 | مشاهده |
| Anterior Segment Dysgenesis Disorders | 3203 | مشاهده |
| Ataxia .with Oculomotor Apraxia | Op3204 | مشاهده |
| Axenfeld-Rieger Syndrome | Op3207 | مشاهده |
| Brittle Cornea Syndrome | 3208 | مشاهده |
| Comprehensive Cataracts | 32011 | مشاهده |
| Congenital Cataracts | 32016 | مشاهده |
| Comprehensive Ocular Disorders | 32013 | مشاهده |
| Cone-Rod Dystrophy | 32015 | مشاهده |
| Corneal Dystrophies | 32115 | مشاهده |
| Cystinosis via the CTNS Gene | Op32018 | مشاهده |
| Strabismus Syndrome or Congenital Fibrosis of Extraocular Muscles (Ocular Motility Disorder) | 32037 | مشاهده |
| Flecked Retina Disorder | 32020 | مشاهده |
| Glaucoma | 32022 | مشاهده |
| Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) | 32023 | مشاهده |
| Inherited Platelet Function Disorder | 32025 | مشاهده |
| Hypopigmentation | 32024 | مشاهده |
| Leber Congenital Amaurosis | 32026 | مشاهده |
| Stargardt Disease (STGD) and Macular Dystrophies | 32035 | مشاهده |
| Early-Onset High Myopia | 32019 | مشاهده |
| Congenital Stationary Night Blindness | 32017 | مشاهده |
| Chronic Progressive External Ophthalmoplegia | Op3209 | مشاهده |
| Optic Atrophy | 32031 | مشاهده |
| Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (RP) | 3205 | مشاهده |
| Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa (RP) | 3206 | مشاهده |
| Comprehensive Inherited Retinal Dystrophies | 32012 | مشاهده |
| Focused Inherited Retinal Disorders | 32021 | مشاهده |
| Retinitis .Pigmentosa | 32032 | مشاهده |
| X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and Choroideremia | 32042 | مشاهده |
| Septo.optic Dysplasia Spectrum | Op32034 | مشاهده |
| COL2A1.Related Disorders via the COL2A1 Gene | Op32010 | مشاهده |
| Stickler Syndrome | Op32036 | مشاهده |
| Usher Syndrome | Op3182 | مشاهده |
| Comprehensive Vitreoretinopathy | 32014 | مشاهده |
| Warburg .Micro Syndrome | Op32039 | مشاهده |
| WFS1-Related Disorders via the WFS1 | Op32040 | مشاهده |
| Wolfram Syndrome | Op32041 | مشاهده |
| Xeroderma Pigmentosum (XP) | Op31162 | مشاهده |
ساخته شده در آزمایشگاه جهش لب