نام های دیگر در خواست
t (9;11) with MLL-MLLT3 fusion gene
توضیح تست
استخراج RNA از نمونه ی خون یا مغز استخوان و بررسی وجود یا عدم وجود فیوژن ژن هدف
اهمیت بالینی
این ترانسلوکاسیون کروموزومی منجر به ایجاد ژن فیوژن MLL-MLLT3 (AF9) میشود که با زیرگروه خاصی از لوسمی حاد میلوئیدی (AML)، بهویژه نوع مونوسیتیک، مرتبط است و نقش مهمی در طبقهبندی ریسک بیمار، انتخاب شدت درمان و پیشبینی پاسخ به درمان دارد. همچنین بهعنوان یک نشانگر مولکولی دقیق برای پایش MRD و تشخیص عود بیماری استفاده میشود و در تصمیمگیری برای پیوند سلولهای بنیادی اهمیت بالینی بالایی دارد.
نمونه مورد نیاز
10سی سی خون محیطی / 2 سی سی مغز استخوان(EDTA)
نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال نمونه بدون آسیب در شرایط یخچالی
